1、协助制定项目开发的计划，跟踪项目进度，把握项目的时间节点，确保项目按计划推进；
2、按照公司项目管理流程对项目进行跟踪，对项目进行中出现的问题及时与相关部门及客户进行沟通解决；
3、负责项目的定期汇报、结项等各关键环节的组织工作。
4、定期整理和总结项目进展，并组织开展进度汇报会议。
1、本科及以上学历，生物或药学相关专业；可接受优秀应届毕业生；
2、1年以上生物制药企业或CRO公司项目管理经验；熟悉项目全生命周期管理、项目时间表的跟踪及维护、项目沟通协调工作；
3、具有优秀的组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
4、具有良好的书面与口头表达能力，善于进行积极的沟通。
1. 按照GMP要求完成250－1000L生物反应器的细胞培养生产，为临床提供样品。
2. 参与细胞培养中试GMP生产平台的建设，与多部门合作，完成GMP车间的设备采购、验证、调试、维护等工作。
3. 协助实施技术转移，制定和审核细胞培养中试放大的技术转移文件。
4. 起草上游工艺规程、批生产记录以及SOP文件等相关文档。
5. 熟悉偏差、调查、变更并对生产中偏差、异常和投诉进行及时的调查和处理。
6. 公司安排的其它相关任务。
1. 生物、化学、药学等相关专业，本科及以上学历；可接受应届生
2. 精通细胞复苏、传代、Wave培养、细胞生物反应器培养等上游单元操作，熟悉一次性产品；
3. 具有2年以上CHO细胞培养中试或GMP生产经验；
5. 沟通能力强，思维清晰，有上进心，责任心；
6. 具有良好的团队合作和吃苦耐劳精神。
1、从事蛋白质纯化及相关实验室研发工作，有中试生产或GMP车间经验优先。
2、熟悉下游生产纯化设备，熟悉设备验证等工作。
3、负责相关仪器的操作及维护。
4、编写标准操作规程及生产规程、批记录等，撰写总结及项目转移报告等。
5、及时、准确的做好实验记录并及时客观的向上级汇报。
1、本科及以上学历，药学或药学相关专业；可接受应届生
2、1-3年相关工作经验，有生物制药企业工作经验、抗体研究经验、生产背景优先考虑；
3、服从工作安排，沟通能力好，学习能力强。
1、负责制剂车间相关设备，根据生产计划完成生产任务；
2、负责制剂灌装设备的日常清洁，消毒和维护；
3、协助制剂小试到中试工艺转移；
4、负责洁净区的日常环境清洁、消毒和维护；
5、设备及生产管理类SOP的撰写，使用记录、配液记录、批生产记录等的填写和整理；
6、制剂车间设备的验证、校验、维护工作。
1、药剂学、生物制药、制药工程等相关专业，大专及以上学历，可接受优秀应届毕业生；
2、熟悉或了解药品生产质量管理规范，有无菌水针制剂2年以上生产经验；
3、吃苦耐劳，具有高度的责任心及良好的沟通、协调组织能力。
1、负责申报资料的撰写、整理、校对等工作；
2、跟踪注册进度，及时反馈和协调解决审评及审批问题；
3、药品相关法规、政策、技术指导原则更新的及时跟踪、解读；
4、协助领导完成其他相关工作。
1、药学相关专业，本科或以上学历，具有两年以上生物制药领域相关工作经验；可接受优秀应届生
2、熟悉国内外药品注册相关法规，了解CFDA/ICH等指导原则；
3、具有较强的资料撰写能力，熟练的文献检索、分析及整理能力；
4、具有良好的英语基础，能熟练阅读翻译文献；
5、具有较好的沟通、协调能力，较强的学习能力、 团队协作精神及责任心。
1．根据接待流程，负责各类访客的接待工作；
2．负责引导访客参观，进行展厅讲解；
3．公众号活动类信息的维护与发布；
4．协助执行公司的各项规章制度和维护工作秩序；
5．领导交办的其他工作。
1．大专及以上学历，文秘、行政管理等相关专业，有前台接待工作经验优先考虑；（可接受实习生）
2．160CM以上，性格活泼开朗；
3．具备良好的沟通、协调能力。
1.依据最新法规要求，搭建并持续改善商业化生产线质量体系，满足中美欧商业化生产GMP符合性要求；
2.组织并迎接各类客户及官方审计，在规定时间内完成CAPA；
3.组织生产、QC、仓库、工程等部门现场监督，确保产品生产、存储及运输全过程的GMP符合性；
4.管理各类物料/耗材/服务供应商，开展必要的供应商审计，识别潜在的供应链及合规风险；
5.组织快速评估处理各类偏差、变更、异常、OOS、投诉等，寻找根本原因，制定CAPA；
6.审核产品工艺规程、质量标准、稳定性研究报告等项目相关GMP文件；
7.履行物料、耗材、DS、DP的放行前审核工作，确保合规且无质量风险；
8.完成产品相关的各类年度质量回顾；
9.组织年度内审、质量管理评审，每月召开管理会议；
10.团队人员的专业培训指导
1.药学或相关专业本科及以上学历，具有10年以上GMP工作经验，5年无菌制剂、3年以上生物药QA经验；
2.需有无菌制剂商业化工厂QA经验，具备生产、QC经验者优先；
3.擅长现场监督、内外审计、物料及供应商管理者优先；
4.有较强的沟通、协调能力，3年以上团队管理经验，具有一定的抗压能力；
5.具备英文读写能力，能维护双语体系文件；
1、协助LC-MS检测方法的建立与优化；
2、负责大分子分子量、初级结构、高级结构及糖基化修饰等结构表征分析。
3、负责方案及报告的撰写。
4、负责LC-MS仪器正确使用、维护和保养工作。
1.生物学或蛋白组学相关专业硕士学历及以上，有生物质谱操作和维护经验优先；可接受优秀应届生
2.具备蛋白质组学相关专业知识，包括数据处理与分析；
3.良好的沟通能力、责任心及团队合作精神。